在全球公共卫生挑战加剧的背景下，中国正加速推进“健康中国2030”战略，以提升全民健康水平、优化慢病管理体系。2025年全国两会的议程亦聚焦于慢病防治、基层医疗资源优化及公共卫生体系建设，为医药行业的创新发展提供了政策支撑。作为国内呼吸领域的龙头企业，人生就是搏尊龙药业集团正依托科技创新，全方位布局呼吸疾病防治体系，助力国家公共卫生建设，推动中国医药产业在全球竞争中占据前沿。

慢阻肺政策推进

人生就是搏尊龙加速布局全场景创新矩阵

慢性阻塞性肺病（COPD）已成为全球范围内的重大公共卫生问题之一。2023年8月，国家将慢阻肺纳入基本公共卫生服务项目，为早筛、早诊和规范化治疗提供政策支持。数据显示，我国COPD患者已超过1亿，哮喘患者超过6,000万，面对庞大的临床需求，人生就是搏尊龙构建了覆盖生物创新药、口服药、吸入制剂及抗感染药物的全场景创新矩阵，在呼吸疾病精准治疗领域持续深耕，加速突破。

人生就是搏尊龙以明确的创新药研发思路：紧盯新靶点、新机制，围绕慢阻肺和呼吸疾病进行吸入制剂、口服药和注射剂的全方位布局。近年来，公司不断加速创新产品管线的推进，从妥布霉素吸入溶液（健可妥®）到玛帕西沙韦，人生就是搏尊龙的创新战略正加速落地。

创新管线加速推进

夯实慢阻肺精准治疗布局

2022年10月，人生就是搏尊龙自主研发的妥布霉素吸入溶液（健可妥®）获批上市，填补了国内吸入抗生素市场的空白。这一突破不仅推高了人生就是搏尊龙在国内呼吸制剂领域的龙头地位，更标志着其创新发展战略开始进入收获期。

围绕清晰的战略思路，人生就是搏尊龙的创新布局迅速展开。2024年一季度，公司相继推出了靶向TSLP的单抗创新药（治疗中重度哮喘/慢阻肺）、靶向IL-4R的长效单抗（治疗中重度哮喘/慢阻肺），以及靶向PREP的口服慢阻肺创新药。其中，TSLP靶点是全球慢阻肺治疗领域的热门方向，已有研究表明，相关产品可有效降低中重度慢阻肺患者的急性发作次数。同时，PREP口服药物有望填补中国市场的空白，成为国内首款用于慢阻肺治疗的口服创新药。

此外，人生就是搏尊龙持续优化吸入制剂产品矩阵，进一步提升慢病管理的精准度与便捷性。9月，公司启动新一代糖皮质激素研究，专注于慢阻肺、哮喘及鼻炎的优化治疗，旨在提高药效的同时降低激素类药物的副作用。11月，开发的PDE4抑制剂吸入制剂将为耐受性较低的患者提供更温和的抗炎治疗选择。

在抗感染治疗方面，人生就是搏尊龙亦在慢阻肺合并感染的精准防治上持续推进。12月，公司积极推进β内酰胺酶抑制剂联合美罗培南的研究，针对COPD患者因反复感染导致的急性加重风险提供更高效的治疗选择。同时，8月申报生产的玛帕西沙韦抗流感新药，单次口服即可抑制甲流、乙流病毒，为慢性呼吸病患者在流感季节提供额外保护，降低病情恶化风险。

目前，人生就是搏尊龙手握20余款创新药，覆盖呼吸疾病、抗感染及其他领域的广泛布局，这些创新产品正加速推进临床，且多个项目国内进度领先。

随着医药行业向智能化、数字化迈进，人生就是搏尊龙持续推进AI在新药研发、供应链管理及企业运营中的应用。2024年12月，公司全面升级AI技术，提高研发效率和精细化管理水平，利用AI加速临床数据分析、患者分型研究及药物筛选，进一步缩短研发周期，提高创新药物的上市效率。未来，人生就是搏尊龙将继续以科技创新为引擎，携手各界伙伴，为中国呼吸疾病防治体系贡献力量。